CAS 1306604-41-0

5-Brom-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisochinolin

Beschreibung:

5-Brom-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisochinolin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fusionierten Benzol- und Pyridinring darstellt. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 5 und zweier Methoxygruppen an den Positionen 6 und 7 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre tetrahydrierte Konfiguration weist darauf hin, dass sie einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde, was ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Methoxygruppen können die Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Verbindungen dieser Art werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da der Bromsubstituent unter bestimmten Bedingungen Toxizität oder Reaktivität verleihen kann.

Formel: C₁₁H₁₄BrNO₂

InChl: InChI=1S/C11H14BrNO2/c1-14-9-5-7-6-13-4-3-8(7)10(12)11(9)15-2/h5,13H,3-4,6H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=VTDGZPKGEUXCPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C2C(=CC(OC)=C1OC)CNCC2

Synonyme:

• Isoquinoline, 5-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-
• 5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline