CAS 1306606-34-7

2-(3-Chlorphenyl)-1H-benzimidazol-6-sulfonylchlorid

Beschreibung:

2-(3-Chlorphenyl)-1H-benzimidazol-6-sulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Sulfonamiden bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Benzimidazol-Kern auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der 3-Chlorphenyl-Gruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Sulfonylchlorid wird es typischerweise als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere zur Einführung von Sulfonamidgruppen in verschiedene Substrate. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung bei Raumtemperatur fest ist und aufgrund der Reaktivität der Sulfonylchlorid-Gruppe, die bei Hydrolyse Salzsäure freisetzen kann, vorsichtig behandelt werden muss. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle erstrecken. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Arbeiten mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie potenziell reizende Eigenschaften aufweist.

Formel: C₁₃H₈Cl₂N₂O₂S

InChl: InChI=1S/C13H8Cl2N2O2S/c14-9-3-1-2-8(6-9)13-16-11-5-4-10(20(15,18)19)7-12(11)17-13/h1-7H,(H,16,17)

InChI Key: InChIKey=DTWREZGBPWFMMC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(Cl)(=O)(=O)C=1C=C2C(N=C(N2)C3=CC(Cl)=CC=C3)=CC1

Synonyme:

• 2-(3-Chlorophenyl)-1H-benzimidazole-6-sulfonyl chloride
• 1H-Benzimidazole-6-sulfonyl chloride, 2-(3-chlorophenyl)-