CAS 130676-58-3

Inosin, 2′,3′-didesoxy-, 5′-acetat

Beschreibung:

Inosin, 2′,3′-didesoxy-, 5′-acetat, mit der CAS-Nummer 130676-58-3, ist ein modifiziertes Nukleosidderivat von Inosin. Diese Verbindung weist eine Dideoxy-Modifikation an den Positionen 2′ und 3′ des Ribosezuckers auf, was bedeutet, dass sie an diesen Positionen keine Hydroxylgruppen hat, was sie resistent gegen Hydrolyse macht und ihre biologische Aktivität verändert. Das Vorhandensein einer Acetylgruppe an der Position 5′ modifiziert weiter ihre Eigenschaften, was potenziell ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Inosinderivate werden häufig wegen ihrer Rolle im Nukleinsäurestoffwechsel und ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung, untersucht. Die strukturellen Modifikationen können ihre Fähigkeit beeinflussen, als Substrat für verschiedene Enzyme zu wirken, was ihre Funktion in zellulären Prozessen beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Implikationen von Interesse in der biochemischen und pharmazeutischen Forschung.

Formel: C₁₂H₁₄N₄O₄

InChl: InChI=1S/C12H14N4O4/c1-7(17)19-4-8-2-3-9(20-8)16-6-15-10-11(16)13-5-14-12(10)18/h5-6,8-9H,2-4H2,1H3,(H,13,14,18)/t8-,9+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=MVUMVNRFAFXMSZ-DTWKUNHWSA-N

SMILES: O=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](COC(C)=O)CC3)NC=N1

Synonyme:

• 5'-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine
• Inosine, 2′,3′-dideoxy-, 5′-acetate
• Sjy-Ii-15-95
• [(2S,5R)-5-(6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methyl acetate
• ddI-5'-Ac

Inosine, 2',3'-dideoxy-, 5'-acetate (9CI)

CAS: 130676-58-3

Formel: C₁₂H₁₄N₄O₄

Molekulargewicht: 278.264

Ref: IN-DA000USR

5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine

CAS: 130676-58-3

5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine is a nucleoside analogue that inhibits viral replication. It is a potent activator of the immune system and has been shown to be effective against cancer cells. 5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine was originally synthesized as an antiviral agent, but it was found to be ineffective in this function. The drug binds to the ribonucleotide reductase enzyme, which converts ribonucleotides into deoxyribonucleotides and is essential for the production of DNA. The drug blocks the conversion of ribonucleotides into deoxyribonucleotides, preventing DNA synthesis and replication. This drug has also been shown to have anticancer activity by inhibiting DNA synthesis and cell division.

Formel: C₁₂H₁₄N₄O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 278.26 g/mol

Ref: 3D-NA08461