Ozanimod is a selective sphingosine 1-phosphate receptor modulator, primarily targeting S1P receptors 1 and 5. It is designed for oral administration and is primarily investigated for its therapeutic potential in autoimmune diseases, particularly multiple sclerosis and ulcerative colitis. The compound works by modulating lymphocyte trafficking, effectively reducing the number of circulating lymphocytes and thereby mitigating inflammatory responses. Chemically, ozanimod is characterized by its unique structure, which includes a substituted phenyl ring and a piperidine moiety, contributing to its receptor selectivity and pharmacological profile. The substance has undergone various clinical trials to assess its efficacy and safety, demonstrating a favorable pharmacokinetic profile with a relatively long half-life, allowing for once-daily dosing. As with many pharmacological agents, potential side effects may include infections, liver enzyme elevations, and cardiovascular effects, necessitating careful monitoring during treatment. Overall, ozanimod represents a significant advancement in the management of chronic inflammatory conditions.

R-Ozanimod

Ozanimod ist ein selektiver Modulator des Sphingosin-1-phosphat-Rezeptors, der hauptsächlich auf die S1P-Rezeptoren 1 und 5 abzielt. Es ist für die orale Verabreichung konzipiert und wird hauptsächlich auf sein therapeutisches Potenzial bei Autoimmunerkrankungen, insbesondere Multipler Sklerose und Colitis ulcerosa, untersucht. Der Wirkstoff wirkt, indem er den Lymphozytenverkehr moduliert, wodurch die Anzahl der zirkulierenden Lymphozyten effektiv reduziert und somit entzündliche Reaktionen gemildert werden. Chemisch zeichnet sich Ozanimod durch seine einzigartige Struktur aus, die einen substituierten Phenylring und eine Piperidin-Gruppe umfasst, was zu seiner Rezeptorselektivität und seinem pharmakologischen Profil beiträgt. Die Substanz hat verschiedene klinische Studien durchlaufen, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu bewerten, und zeigt ein günstiges pharmakokinetisches Profil mit einer relativ langen Halbwertszeit, die eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht. Wie bei vielen pharmazeutischen Wirkstoffen können potenzielle Nebenwirkungen Infektionen, Erhöhungen der Leberenzymwerte und kardiovaskuläre Effekte umfassen, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt stellt Ozanimod einen bedeutenden Fortschritt im Management chronischer entzündlicher Erkrankungen dar.

1306760-86-0: Ozanimod ist ein selektiver Modulator des Sphingosin-1-phosphat-Rezeptors, der hauptsächlich auf die S1P-Rezeptoren 1 und 5 abzielt. Es ist für die orale Verabreichung konzipiert und wird hauptsächlich auf sein therapeutisches Potenzial bei Autoimmunerkrankungen, insbesondere Multipler Sklerose und Colitis ulcerosa, untersucht. Der Wirkstoff wirkt, indem er den Lymphozytenverkehr moduliert, wodurch die Anzahl der zirkulierenden Lymphozyten effektiv reduziert und somit entzündliche Reaktionen gemildert werden. Chemisch zeichnet sich Ozanimod durch seine einzigartige Struktur aus, die einen substituierten Phenylring und eine Piperidin-Gruppe umfasst, was zu seiner Rezeptorselektivität und seinem pharmakologischen Profil beiträgt. Die Substanz hat verschiedene klinische Studien durchlaufen, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu bewerten, und zeigt ein günstiges pharmakokinetisches Profil mit einer relativ langen Halbwertszeit, die eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht. Wie bei vielen pharmazeutischen Wirkstoffen können potenzielle Nebenwirkungen Infektionen, Erhöhungen der Leberenzymwerte und kardiovaskuläre Effekte umfassen, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt stellt Ozanimod einen bedeutenden Fortschritt im Management chronischer entzündlicher Erkrankungen dar.

CAS 1306760-86-0

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Ref: TR-O880008