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CAS 13078-82-5

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4-Amino-Benzolethanaminhydrochlorid (1:2)

Beschreibung:
4-Amino-Benzolethanaminhydrochlorid (1:2), allgemein bekannt als 4-Aminobenzylaminhydrochlorid, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionen und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der mit einer Aminogruppe und einer Ethylamin-Seitenkette substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung ein Salz ist, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht, was für verschiedene chemische Prozesse und biologische Anwendungen von Vorteil ist. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Farbstoffen verwendet, da sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Amine gefährlich sein können, und geeignete Handhabungsverfahren erforderlich sind. Insgesamt ist 4-Aminobenzylaminhydrochlorid eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.
Formel:C8H12N2·2ClH
InChl:InChI=1S/C8H12N2.2ClH/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7;;/h1-4H,5-6,9-10H2;2*1H
InChI Key:InChIKey=JQVYAXXCWXIJHB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CN)C1=CC=C(N)C=C1.Cl
Synonyme:
  • 2-(4-Aminnophenyl)Ethylamine
  • 2-(4-Aminophenyl)Ethyl Amine Dihydrochloride
  • 2-(4-Aminophenyl)ethylamine 2HCl
  • 2-(4-Aminophenyl)ethylamine Dihydrochloride
  • 4-(2-Amino-Ethyl)-Aniline Hcl
  • 4-(2-Amino-ethyl)-aniline hydrochloride
  • 4-(2-Amino-ethyl)-phenylamine hydrochloride
  • 4-(2-Aminoethyl)-Aniline Dihydrochloride
  • 4-Aminobenzeneethanamine dihydrochloride
  • 4-Aminophenethylamine dihydrochloride
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