CAS 130793-28-1
:(2S,3R,5S)-5-(2-formamido-4-methyl-pentanoyl)oxy-2-hexyl-3-hydroxy-hexadecansäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S,3R,5S)-5-(2-formamido-4-methyl-pentanoyl)oxy-2-hexyl-3-hydroxy-hexadecansäure" und der CAS-Nummer "130793-28-1" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere chirale Zentren auf, die zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Struktur und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Formamidgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen biochemischen Wechselwirkungen teilnehmen kann, während die Hexyl- und Hexadecanoatgruppen hydrophobe Eigenschaften nahelegen, die ihre Löslichkeit und Membraninteraktionen beeinflussen könnten. Die Hydroxylgruppe erhöht ihre Polarität, was möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelforschung oder als biochemische Sonde von Interesse sein. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden eine empirische Untersuchung erfordern, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen vollständig zu charakterisieren.
Formel:C29H55NO6
InChl:InChI=1/C29H55NO6/c1-5-7-9-11-12-13-14-15-16-18-24(36-29(35)26(30-22-31)20-23(3)4)21-27(32)25(28(33)34)19-17-10-8-6-2/h22-27,32H,5-21H2,1-4H3,(H,30,31)(H,33,34)/t24-,25-,26?,27+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FKUNIADJSAJLGB-YIPNQBBMSA-N
SMILES:[C@H](C[C@H]([C@H](CCCCCC)C(O)=O)O)(OC([C@H](CC(C)C)NC=O)=O)CCCCCCCCCCC
Synonyme:- L-Leucine, N-formyl-, 1-[3-carboxy-2-hydroxynonyl]dodecyl ester, [2R-[1(S*),2R*,3S*]]-
- L-Leucine, N-formyl-, (1S)-1-[(2R,3S)-3-carboxy-2-hydroxynonyl]dodecyl ester
- N-Formyl-L-leucine (1S)-1-[(2R,3S)-3-carboxy-2-hydroxynonyl]dodecyl ester
- Orlistat Open Ring (2S,3R,5S)-Isomer
- (2S,3R,5S)-Orlistat Open Ring Impurity
- Orlistat Open Ring Epimer impurity (Orlistat Open Ring (2S,3R,5S)-Isomer)
- orlistat open ring epimer impurity
- (Orlistat IMpurity)
- (2S,3S,5S)-5-<<(S)-2-(Formylamino)-4-methylpentanoyl>oxy>-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid
- Orlistat Related Compound ((2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic acid)
- (2S, 3R, 5S)-5-[(N-ForMyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic acid
- Orlistat Open Ring Impurity (2S,3R,5S)-Isomer
- Orlistat open ring epimer
- (2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid (Orlistat Impurity)
- Orlistat Impurity 26
- N-ForMyl-L-leucine(1S)-1-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(R)-1-phenylethylcarboMoyl)]
- nonyl]dodecyl-d3 Ester
- Orlistat Impurity
- nonyl]dodecyl Ester
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Orlistat Open Ring Epimer ((2S,3R,5S)-5-((formyl-L-leucyl)oxy)-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic acid)
CAS:Acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives and salts thereof, nesoiFormel:C29H55NO6Farbe und Form:Yellow SolidMolekulargewicht:513.40294L-Leucine, N-formyl-, (1S)-1-[(2R,3S)-3-carboxy-2-hydroxynonyl]dodecyl ester
CAS:Formel:C29H55NO6Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:513.7501Orlistat Impurity 38 (Orlistat Open Ring Epimer)
CAS:Formel:C29H55NO6Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:513.76(2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic acid
CAS:Formel:C29H55NO6Reinheit:≥ 90%Farbe und Form:White, off-white or pale yellow oil or solidMolekulargewicht:513.75(2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid (Orlistat Impurity)
CAS:<p>Applications A product from thermal and hydrolytic degradation of Orlistat. Orlistat impurity.<br>References Stalder, H., et al.: Helv. Chimica Acta, 75, 1593 (1992),<br></p>Formel:C29H55NO6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:513.7501(2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic acid
CAS:Orlistat is a lipase inhibitor that is used as a weight-loss drug. It works by inhibiting the absorption of dietary fats and their subsequent conversion into triglycerides in the intestines, thereby limiting the calories absorbed. Orlistat has been shown to be effective in lymphatic and fatty acid transport, but oral bioavailability is low due to extensive first-pass metabolism. Orlistat inhibits pancreatic lipase, which may lead to reduced intestinal fat absorption and decreased systemic exposure. This drug also inhibits long-chain fatty acids from being absorbed through the intestinal wall and prevents them from being metabolized, thereby reducing lipid formulations in the blood.Formel:C29H55NO6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:513.75 g/mol








