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CAS 130796-15-5

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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-S-acetyl-1-thio-α-D-galactopyranosid

Beschreibung:
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-S-acetyl-1-thio-α-D-galactopyranosid ist ein Thio-Glycosid-Derivat von Galactose, das durch das Vorhandensein mehrerer Acetylgruppen gekennzeichnet ist, die seine Stabilität und Löslichkeit erhöhen. Diese Verbindung weist eine Thioether-Bindung auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität im Vergleich zu typischen Glycosiden beiträgt. Die Acetylgruppen dienen dazu, die Hydroxylfunktionen zu schützen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht, insbesondere in der Kohlenhydratchemie. Das Vorhandensein der Thio-Gruppe kann unterschiedliche chemische Eigenschaften verleihen, wie z.B. eine erhöhte Nukleophilität, die in verschiedenen Reaktionen ausgenutzt werden kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien, die Glycosylierungsreaktionen oder die Synthese komplexerer Kohlenhydratstrukturen betreffen. Ihre spezifische Stereochemie, die durch die α-Konfiguration angezeigt wird, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit Enzymen. Insgesamt ist 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-S-acetyl-1-thio-α-D-galactopyranosid eine wertvolle Verbindung für Chemiker, die mit Kohlenhydraten und Thio-Glycosiden arbeiten.
Formel:C16H22O10S
InChl:InChI=1/C16H22O10S/c1-7(17)22-6-12-13(23-8(2)18)14(24-9(3)19)15(25-10(4)20)16(26-12)27-11(5)21/h12-16H,6H2,1-5H3/t12?,13-,14-,15-,16+/m0/s1
Synonyme:
  • 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-a-D-thiogalactopyranose
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