CAS 13080-86-9: 2,2-Bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]propan
Beschreibung:2,2-Bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]propan, allgemein bekannt als BPAF (Bisphenol A F), ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei phenolische Gruppen umfasst, die durch eine Propanbrücke verbunden sind. Diese Verbindung ist eine Art von Bisphenol und wird hauptsächlich in der Herstellung von Polycarbonat-Kunststoffen und Epoxidharzen verwendet. BPAF weist Eigenschaften wie hohe thermische Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen chemische Zersetzung auf, was es für verschiedene industrielle Anwendungen geeignet macht. Es ist auch bekannt für seine potenziellen endokrinen Störungen, ähnlich wie sein bekannteres Pendant, Bisphenol A (BPA). BPAF kann mit Östrogenrezeptoren interagieren, was Bedenken hinsichtlich seiner Sicherheit und seiner Umweltauswirkungen aufwirft. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine variable Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeiten mit anderen Bisphenolen wird BPAF häufig auf seine toxikologischen Effekte und regulatorischen Implikationen in Verbrauchermaterialien untersucht. Mit dem zunehmenden Bewusstsein für chemische Sicherheit stehen die Verwendung und Regulierung von BPAF in vielen Regionen unter Beobachtung.
Formel:C27H26N2O2
InChl:InChI=1S/C27H26N2O2/c1-27(2,19-3-11-23(12-4-19)30-25-15-7-21(28)8-16-25)20-5-13-24(14-6-20)31-26-17-9-22(29)10-18-26/h3-18H,28-29H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=KMKWGXGSGPYISJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC=C(N)C=C1)C2=CC=C(C=C2)C(C3=CC=C(OC4=CC=C(N)C=C4)C=C3)(C)C
- Synonyme:
- 2,2'-Bis(4-aminophenoxyphenyl)propane
- 2,2-Bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]propane
- 2,2-Bis[p-(4-aminophenoxy)phenyl]propane
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