CAS 13081-17-9
:4-Chlor-2-cyclohexylphenol
Beschreibung:
4-Chlor-2-cyclohexylphenol, mit der CAS-Nummer 13081-17-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chloratom und eine Cyclohexylgruppe enthält, die an einen Benzolring gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie. Sie weist Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser auf, was für viele phenolische Verbindungen typisch ist. Die Anwesenheit des Chloratoms trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-Chlor-2-cyclohexylphenol als antimikrobielles Mittel wirken, was sie für die Entwicklung von Desinfektionsmitteln und Konservierungsstoffen von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen kann. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C12H15ClO
InChl:InChI=1S/C12H15ClO/c13-10-6-7-12(14)11(8-10)9-4-2-1-3-5-9/h6-9,14H,1-5H2
InChI Key:InChIKey=XRUHXAQEOJDPEG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(C=C(Cl)C=C1)C2CCCCC2
Synonyme:- NSC 74762
- Phenol, 4-chloro-2-cyclohexyl-
- 2-Cyclohexyl-4-chlorophenol
- 4-Chloro-2-cyclohexylphenol
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4-Chloro-2-cyclohexylphenol
CAS:4-Chloro-2-cyclohexylphenolFormel:C12H15ClOReinheit:≥95%Farbe und Form: faint red crystalline needlesMolekulargewicht:210.70g/mol4-Chloro-2-cyclohexylphenol
CAS:Formel:C12H15ClOReinheit:≥95%Farbe und Form:No data available.Molekulargewicht:210.74-Chloro-2-cyclohexylphenol
CAS:<p>4-Chloro-2-cyclohexylphenol is a chemical compound that is used in the production of surfactant. It is also found as an impurity in some batches of chlorinated phenols. Irradiation of 4-chloro-2-cyclohexylphenol with UV light produces a reactive radical species, which can alkylate other compounds. The hydrophobic effect and the hydrophilic effect are both important to the solubility of this product. The hydrophobic effect leads to micellar solubilization, while the hydrophilic effect leads to dissolution in water. 4-Chloro-2-cyclohexylphenol has been shown to be a potent mutagen and carcinogen in mouse skin cells, and has been associated with an increased risk for developing cancer in humans.</p>Formel:C12H15ClOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:210.7 g/mol


