1H-Pyrrolizine, 1-ethoxy-7-(ethoxymethyl)-2,3-dihydro- (CAS 130816-05-6) is a chemical compound characterized by its pyrrolizine core structure, which consists of a bicyclic system featuring a five-membered nitrogen-containing ring fused to a six-membered ring. This compound includes ethoxy and ethoxymethyl substituents, which contribute to its chemical properties and potential reactivity. The presence of these ethyl groups enhances its hydrophobic character, influencing its solubility in organic solvents. The dihydro configuration indicates that the compound is partially saturated, which may affect its stability and reactivity compared to fully unsaturated analogs. Additionally, the compound's structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological activity often associated with pyrrolizine derivatives. However, specific biological activity, toxicity, and environmental impact would require further investigation through empirical studies. Overall, 1H-Pyrrolizine, 1-ethoxy-7-(ethoxymethyl)-2,3-dihydro- represents a unique structure within the realm of organic chemistry.

1H-Pyrrolizine,1-ethoxy-7-(ethoxymethyl)-2,3-dihydro-(9CI)

1H-Pyrrolizin, 1-Ethoxy-7-(ethoxymethyl)-2,3-dihydro- (CAS 130816-05-6) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolizin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen System besteht, das einen fünfgliedrigen Stickstoffring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Diese Verbindung umfasst Ethoxy- und Ethoxymethylsubstituenten, die zu ihren chemischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein dieser Ethylgruppen verbessert ihren hydrophoben Charakter und beeinflusst ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung teilweise gesättigt ist, was ihre Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu vollständig ungesättigten Analoga beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Pyrrolizinderivaten assoziiert wird. Spezifische biologische Aktivität, Toxizität und Umweltauswirkungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern. Insgesamt stellt 1H-Pyrrolizin, 1-Ethoxy-7-(ethoxymethyl)-2,3-dihydro- eine einzigartige Struktur im Bereich der organischen Chemie dar.

130816-05-6: 1H-Pyrrolizin, 1-Ethoxy-7-(ethoxymethyl)-2,3-dihydro- (CAS 130816-05-6) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolizin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen System besteht, das einen fünfgliedrigen Stickstoffring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Diese Verbindung umfasst Ethoxy- und Ethoxymethylsubstituenten, die zu ihren chemischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein dieser Ethylgruppen verbessert ihren hydrophoben Charakter und beeinflusst ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung teilweise gesättigt ist, was ihre Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu vollständig ungesättigten Analoga beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Pyrrolizinderivaten assoziiert wird. Spezifische biologische Aktivität, Toxizität und Umweltauswirkungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern. Insgesamt stellt 1H-Pyrrolizin, 1-Ethoxy-7-(ethoxymethyl)-2,3-dihydro- eine einzigartige Struktur im Bereich der organischen Chemie dar.

CAS 130816-05-6

1H-Pyrrolizin,1-ethoxy-7-(ethoxymethyl)-2,3-dihydro-(9CI)

Monocrotaline Impurity 2

Ref: 4Z-M-167007