CAS 1308298-23-8

[2-(Trifluormethyl)pyrimidin-5-yl]borsäure

Beschreibung:

[2-(Trifluormethyl)pyrimidin-5-yl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyrimidinring gebunden ist, der ein trifluormethylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe thermische Stabilität und Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese unerlässlich sind. Die trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und der Arzneimittelentwicklung genutzt werden können. Das Vorhandensein der Pyrimidinstruktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist [2-(Trifluormethyl)pyrimidin-5-yl]borsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Entwicklung.

Boronic acid, B-[2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidinyl]-

CAS: 1308298-23-8

Formel: C₅H₄BF₃N₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.9037

Ref: IN-DA000UZ8

(2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)boronic acid

CAS: 1308298-23-8

(2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)boronic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 191.91g/mol

Ref: 54-PC99725

(2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)boronic acid

CAS: 1308298-23-8

Formel: C₅H₄BF₃N₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.9

Ref: 10-F378875