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CAS 130870-00-7

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4-Brom-2,5-dimethylphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Brom-2,5-dimethylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit Brom- und Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen auf und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein charakteristisches Merkmal von Boronsäuren ist, aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein des Bromatoms und der Methylgruppen beeinflusst ihre Reaktivität und Stabilität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen genutzt werden können. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft bei. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C8H10BBrO2
InChl:InChI=1/C8H10BBrO2/c1-5-4-8(10)6(2)3-7(5)9(11)12/h3-4,11-12H,1-2H3
SMILES:Cc1cc(c(C)cc1B(O)O)Br
Synonyme:
  • Akos Brn-0722
  • 4-Bromo-2,5-Dimethylphenylboro
  • (4-Bromo-2,5-dimethyphenyl)boronic acid
  • 4-Bromo-2,5-dimethylbenzeneboronic acid
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