CAS 13089-23-1

4-Nitrophenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosid

Beschreibung:

4-Nitrophenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosid ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Glycoside gehört, speziell ein Derivat von Glucosamin. Diese Verbindung weist ein Glucopyranosid-Rückgrat auf, das eine sechsgliedrige zyklische Struktur ist, die von Glukose abgeleitet ist, modifiziert mit einer Acetamidgruppe und mehreren Acetylgruppen an spezifischen Hydroxylpositionen. Das Vorhandensein der Nitrophenylgruppe weist darauf hin, dass sie potenzielle Anwendungen in biochemischen Tests hat, insbesondere als Substrat für Glycosidase-Enzyme. Die Acetylierung der Hydroxylgruppen verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Studien nützlich macht. Ihre strukturelle Komplexität ermöglicht spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen, die in der Forschung zur Kohlenhydratchemie und Enzymkinetik genutzt werden können. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug im Studium der Glykosylierungsprozesse und der Enzymaktivität in der biochemischen Forschung.

p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside

CAS: 13089-23-1

Molekulargewicht: 468.41

Ref: 7W-GC2865

p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13089-23-1

Applications p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside (cas# 13089-23-1) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₂₀H₂₄N₂O₁₁

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 468.41

Ref: TR-N502095

4-Nitrophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-a-D-glucopyranoside

CAS: 13089-23-1

4-Nitrophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-a-D-glucopyranoside is a synthetic compound with the ability to inhibit the enzyme glutamicum. It is a radionuclide that can be used as a focusing agent for gamma cameras and has been shown to be effective against corynebacterium glutamicum and other organisms. 4NP2AG was synthesized by reacting nitrophenol with acetamide in the presence of an acid catalyst and hydrogenating the product. The synthesis employs precession chemistry, which involves rotating a molecule around its axis at high speed to increase its concentration in one area. This treatment leads to a higher yield of desired product. 4NP2AG contains two acetamido groups on the glucopyranoside moiety, which are esterified with nitrophenol and acetic acid respectively. These moieties are

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 468.41 g/mol

Ref: 3D-EN06131