6-Chloro-5-methoxy-1H-indazole is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a chlorine atom at the 6-position and a methoxy group at the 5-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and is soluble in organic solvents, reflecting its moderate polarity due to the functional groups present. It may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of potential therapeutic agents. The compound's molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which can influence its reactivity and interactions with biological targets. As with many indazole derivatives, it may also exhibit fluorescence properties, making it useful in various analytical applications. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

6-Chloro-5-methoxy-1H-indazole

6-Chlor-5-methoxy-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methoxygruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre moderate Polarität aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen widerspiegelt. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung potenzieller therapeutischer Wirkstoffe. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Wie viele Indazolderivate kann sie auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

13096-98-5: 6-Chlor-5-methoxy-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methoxygruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre moderate Polarität aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen widerspiegelt. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung potenzieller therapeutischer Wirkstoffe. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Wie viele Indazolderivate kann sie auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 13096-98-5

6-Chlor-5-methoxy-1H-indazol

1H-Indazole, 6-chloro-5-methoxy-

Ref: IN-DA000V6A