4-Chloro-3-phenyl-1H-indazole is an organic compound characterized by its indazole core, which consists of a fused five-membered and six-membered ring containing nitrogen atoms. The presence of a chlorine atom at the 4-position and a phenyl group at the 3-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic phenyl group. It is often studied for its potential biological activities, including anti-inflammatory and anticancer properties. The molecular structure allows for various interactions, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Additionally, its reactivity can be influenced by the substituents on the indazole ring, which can participate in electrophilic or nucleophilic reactions. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling 4-Chloro-3-phenyl-1H-indazole, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

4-Chloro-3-phenyl-1H-indazole

4-Chlor-3-phenyl-1H-indazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fused fünfgliedrigen und einem sechsgliedrigen Ring besteht, der Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer Phenylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann ihre Reaktivität durch die Substituenten am Indazolring beeinflusst werden, die an elektrophilen oder nucleophilen Reaktionen teilnehmen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit 4-Chlor-3-phenyl-1H-indazol Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da es gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn es verschluckt oder eingeatmet wird.

13097-02-4: 4-Chlor-3-phenyl-1H-indazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fused fünfgliedrigen und einem sechsgliedrigen Ring besteht, der Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer Phenylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann ihre Reaktivität durch die Substituenten am Indazolring beeinflusst werden, die an elektrophilen oder nucleophilen Reaktionen teilnehmen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit 4-Chlor-3-phenyl-1H-indazol Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da es gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn es verschluckt oder eingeatmet wird.

CAS 13097-02-4

4-Chlor-3-phenyl-1H-indazol

4-Chloro-3-phenyl-1H-indazole

Ref: IN-DA000V7A

4-Chloro-3-phenyl-1H-indazole

Ref: 54-OR305099

4-Chloro-3-phenyl-1H-indazole

Ref: 10-F768393