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CAS 1309768-22-6

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2-Hydroxy-4-(trifluormethoxy)phenylboronsäure

Beschreibung:
2-Hydroxy-4-(trifluormethoxy)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Hydroxylgruppe und einer Trifluormethoxygruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Trifluormethoxygruppe trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und könnte ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln und als Reagenz in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verwendet, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe die Bildung stabiler Komplexe mit Zuckern, was sie im Bereich der Glykwissenschaften relevant macht. Insgesamt ist 2-Hydroxy-4-(trifluormethoxy)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C7H6BF3O4
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • 2-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
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