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CAS 130981-12-3

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(1R,2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopentancarbonsäure

Beschreibung:
(1R,2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopentancarbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäurefunktion und eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe aufweist. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung wahrscheinlich in der Peptidsynthese oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet wird, da sie ein Mittel zum Schutz der Aminofunktionalität während der Reaktionen bietet. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung optische Aktivität aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten am Cyclopentanring beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C11H19NO4
InChl:InChI=1/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-6-4-5-7(8)9(13)14/h7-8H,4-6H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-,8+/m1/s1
Synonyme:
  • cyclopentanecarboxylic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (1R,2S)-
  • (1R,2S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid
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