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CAS 1309980-90-2

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B-[6-Brom-2-chlor-3-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[6-Brom-2-chlor-3-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Verbindung weist eine Phenylmethoxygruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert, sowie Halogensubstituenten (Brom und Chlor), die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann auch ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen, was sie potenziell zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung oder als Werkzeug in der chemischen Biologie macht. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C13H11BBrClO3
InChl:InChI=1S/C13H11BBrClO3/c15-10-6-7-11(13(16)12(10)14(17)18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI Key:InChIKey=VXBLINFXGJRKAF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C(B(O)O)=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[6-bromo-2-chloro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • B-[6-Bromo-2-chloro-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
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