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CAS 1309980-91-3

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(3-Brom-2-fluor-6-methoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Brom-2-fluor-6-methoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Der Phenylring weist ein Bromatom an der Position 3, ein Fluoratome an der Position 2 und eine Methoxygruppe an der Position 6 auf, was zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die wertvoll ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentdeckung und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann.
Formel:C7H7BBrFO3
InChl:InChI=1S/C7H7BBrFO3/c1-13-5-3-2-4(9)7(10)6(5)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=BBNKVONBBPZCIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC)C=CC(Br)=C1F
Synonyme:
  • B-(3-Bromo-2-fluoro-6-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-bromo-2-fluoro-6-methoxyphenyl)-
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