CAS 1309981-33-6
:B-[6-(2-Methyl-1-piperidinyl)-2-pyridinyl]boronsäure
Beschreibung:
B-[6-(2-Methyl-1-piperidinyl)-2-pyridinyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Piperidinmoiety substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktion mit verschiedenen biologischen Zielen beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe deutet auf Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, da Boronsäuren häufig in der Synthese von Arzneimitteln und als Werkzeuge in der biochemischen Forschung verwendet werden. Die Struktur der Verbindung kann auch spezifische Löslichkeits- und Reaktivitätsmerkmale verleihen, die sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet machen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Insgesamt veranschaulicht B-[6-(2-Methyl-1-piperidinyl)-2-pyridinyl]boronsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C11H17BN2O2
InChl:InChI=1S/C11H17BN2O2/c1-9-5-2-3-8-14(9)11-7-4-6-10(13-11)12(15)16/h4,6-7,9,15-16H,2-3,5,8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=GYFDCVGRCYXICV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1N(C=2N=C(B(O)O)C=CC2)CCCC1
Synonyme:- B-[6-(2-Methyl-1-piperidinyl)-2-pyridinyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[6-(2-methyl-1-piperidinyl)-2-pyridinyl]-
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