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CAS 1309982-17-9

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2-Chlor-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamin

Beschreibung:
2-Chlor-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Aminfunktionalgruppe an einem Benzolring sowie einer Bor-haltigen Dioxaborolan-Einheit gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein chloriertes aromatisches System auf, das ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen, beeinflussen kann. Die Dioxaborolan-Gruppe ist bemerkenswert für ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, was diese Verbindung potenziell nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Ihre Struktur deutet auf einen gewissen Grad an sterischer Hinderung aufgrund der voluminösen Tetramethylgruppen hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl von elektronenanziehenden (Chlor) als auch von elektronenabgebenden (Amin) Gruppen zu interessanten elektronischen Eigenschaften führen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit der Organoborchemie.
Formel:C12H17BClNO2
InChl:InChI=1S/C12H17BClNO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-6-5-7-9(14)10(8)15/h5-7H,15H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=LQBRFQDRFCWLJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=CC=C1Cl
Synonyme:
  • 2-Chloro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine
  • 2-Chloro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
  • Benzenamine, 2-chloro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-Chloro-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
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