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CAS 1309982-33-9

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(3,5-Dichlor-2-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
(3,5-Dichlor-2-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Dichloropyridin-Einheit trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei, da halogenierte Pyridine die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit des Boratoms die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der synthetischen organischen Chemie unerlässlich sind. Insgesamt ist (3,5-Dichlor-2-pyridinyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C5H4BCl2NO2
InChl:InChI=1S/C5H4BCl2NO2/c7-3-1-4(8)5(6(10)11)9-2-3/h1-2,10-11H
InChI Key:InChIKey=CCCOOLMYLSYCLX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C=C(Cl)C=N1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3,5-dichloro-2-pyridinyl)-
  • B-(3,5-Dichloro-2-pyridinyl)boronic acid
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