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CAS 1309982-62-4

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2-Chlor-5-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2-Chlor-5-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chloratom und einer Methylgruppe substituierten Pyridinring sowie eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Organobor-Chemie hin, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms und der elektronenabgebenden Eigenschaften der Bor-haltigen Gruppe eine einzigartige Reaktivität aufweisen könnte. Darüber hinaus könnte die sterische Hinderung, die durch die Tetramethylsubstituenten eingeführt wird, ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung als nützliches Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, müssten durch experimentelle Methoden für praktische Anwendungen bestimmt werden.
Formel:C12H17BClNO2
InChl:InChI=1S/C12H17BClNO2/c1-8-6-9(10(14)15-7-8)13-16-11(2,3)12(4,5)17-13/h6-7H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=LCANKEBGLJKHTK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(C)C=N1
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-methylpyridine-3-boronic acid pinacol ester
  • Pyridine, 2-chloro-5-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-Chloro-5-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2-Chloro-5-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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