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CAS 1309982-66-8

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2-tert-butyloxycarbonylamino-6-methylpyridin-3-boronsäure-pinacolester

Beschreibung:
2-tert-butyloxycarbonylamino-6-methylpyridin-3-boronsäure-pinacolester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die in der organischen Synthese, insbesondere bei Suzuki-Kopplungsreaktionen, von Bedeutung ist. Das Vorhandensein der tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) zeigt an, dass diese Verbindung als Schutzgruppe für Amine verwendet werden kann, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminfunktionalität zu beeinträchtigen. Die Methylgruppe im Pyridinring kann die elektronischen Eigenschaften und Sterik der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Pinacolestergruppe ist für ihre Stabilität bekannt und kann die Bildung von borhaltigen Verbindungen erleichtern. Diese Verbindung wird wahrscheinlich als weißer bis off-weißer Feststoff vorliegen, der in organischen Lösungsmitteln löslich ist, und kann unter Standardlaborbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre Anwendungen könnten sich auf die medizinische Chemie und Materialwissenschaften erstrecken, wo borhaltige Verbindungen aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften von Interesse sind. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit Boronsäuren und deren Derivaten bestehen.
Formel:C17H27BN2O4
Synonyme:
  • 2-TERT-BUTYLOXYCARBONYLAMINO-6-METHYLPYRIDINE-3-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • tert-butyl N-[6-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]carbamate
  • tert-Butyl (6-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate
  • Carbamic acid, N-[6-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
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