2-Fluoro-6-methoxynaphthalene is an organic compound characterized by its naphthalene backbone, which is a polycyclic aromatic hydrocarbon. The presence of a fluorine atom at the second position and a methoxy group (-OCH3) at the sixth position of the naphthalene ring significantly influences its chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on the temperature and purity. It exhibits moderate solubility in organic solvents, making it useful in various chemical applications, including as an intermediate in organic synthesis and in the development of pharmaceuticals. The fluorine substituent can enhance the compound's reactivity and stability, while the methoxy group can affect its electronic properties and polarity. Additionally, 2-Fluoro-6-methoxynaphthalene may exhibit interesting photophysical properties, making it a candidate for studies in materials science and organic electronics. Safety data should be consulted for handling, as with all chemical substances, to ensure proper precautions are taken.

2-Fluoro-6-methoxynaphthalene

2-Fluor-6-methoxynaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff ist. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der zweiten Position und einer Methoxygruppe (-OCH3) an der sechsten Position des Naphthalenrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Der Fluorsubstituent kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung erhöhen, während die Methoxygruppe ihre elektronischen Eigenschaften und Polarität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2-Fluor-6-methoxynaphthalin interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für Studien in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

13101-89-8: 2-Fluor-6-methoxynaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff ist. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der zweiten Position und einer Methoxygruppe (-OCH3) an der sechsten Position des Naphthalenrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Der Fluorsubstituent kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung erhöhen, während die Methoxygruppe ihre elektronischen Eigenschaften und Polarität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2-Fluor-6-methoxynaphthalin interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für Studien in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 13101-89-8

2-Fluor-6-methoxynaphthalin

2-Fluoro-6-methoxynaphthalene

Ref: IN-DA000VBS