Bis(2-methoxyphenyl)methanone, also known by its CAS number 13102-33-5, is an organic compound characterized by its structure, which features two methoxy-substituted phenyl groups attached to a central carbonyl group (ketone). This compound typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents due to its hydrophobic aromatic rings. The presence of methoxy groups enhances its electron-donating properties, which can influence its reactivity and interactions with other chemical species. Bis(2-methoxyphenyl)methanone is often studied for its potential applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Its unique structure may also impart interesting photophysical properties, making it a candidate for research in materials science, particularly in the field of organic electronics or photonic devices. Safety data indicates that, like many organic compounds, it should be handled with care, as it may pose risks if ingested or inhaled.

bis(2-methoxyphenyl)methanone

bis(2-methoxyphenyl)methanon, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 13102-33-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei methoxy-substituierte Phenylgruppen aufweist, die an eine zentrale Carbonylgruppe (Keton) gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Ringe in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit von Methoxygruppen verbessert ihre elektronen-donierenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. bis(2-methoxyphenyl)methanon wird häufig wegen seiner potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre einzigartige Struktur kann auch interessante photophysikalische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der Materialwissenschaft macht, insbesondere im Bereich der organischen Elektronik oder photonischer Geräte. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, vorsichtig damit umgegangen werden sollte, da sie Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

13102-33-5: bis(2-methoxyphenyl)methanon, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 13102-33-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei methoxy-substituierte Phenylgruppen aufweist, die an eine zentrale Carbonylgruppe (Keton) gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Ringe in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit von Methoxygruppen verbessert ihre elektronen-donierenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. bis(2-methoxyphenyl)methanon wird häufig wegen seiner potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre einzigartige Struktur kann auch interessante photophysikalische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der Materialwissenschaft macht, insbesondere im Bereich der organischen Elektronik oder photonischer Geräte. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, vorsichtig damit umgegangen werden sollte, da sie Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 13102-33-5

bis(2-methoxyphenyl)methanon

2,2'-Dimethoxybenzophenone

Ref: IN-DA000VCP

2,2′-Dimethoxybenzophenone

Ref: 10-F201504