Piperazine, 1-(chloroacetyl)-4-(2-methoxyethyl)-, also known by its CAS number 131028-05-2, is a chemical compound that belongs to the piperazine class, which is characterized by a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This specific derivative features a chloroacetyl group and a methoxyethyl substituent, which contribute to its unique chemical properties. The presence of the chloroacetyl moiety suggests potential reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, while the methoxyethyl group may influence its solubility and biological activity. Piperazine derivatives are often studied for their pharmacological properties, including potential applications in medicinal chemistry. The compound may exhibit various biological activities, making it of interest in drug development. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would typically be determined through experimental methods. As with many chemical substances, safety data and handling precautions are essential for laboratory work involving this compound, particularly due to the presence of the chloroacetyl group, which can be hazardous.

Piperazine, 1-(chloroacetyl)-4-(2-methoxyethyl)- (9CI)

Piperazin, 1-(Chloroacetyl)-4-(2-Methoxyethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 131028-05-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperazine gehört, die durch einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Dieses spezifische Derivat weist eine Chloroacetylgruppe und ein Methoxyethylsubstituent auf, die zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit der Chloroacetylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen, während die Methoxyethylgruppe seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Piperazinderivate werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften für die Laborarbeit mit dieser Verbindung unerlässlich, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Chloroacetylgruppe, die gefährlich sein kann.

131028-05-2: Piperazin, 1-(Chloroacetyl)-4-(2-Methoxyethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 131028-05-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperazine gehört, die durch einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Dieses spezifische Derivat weist eine Chloroacetylgruppe und ein Methoxyethylsubstituent auf, die zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit der Chloroacetylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen, während die Methoxyethylgruppe seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Piperazinderivate werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften für die Laborarbeit mit dieser Verbindung unerlässlich, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Chloroacetylgruppe, die gefährlich sein kann.

CAS 131028-05-2

Piperazin, 1-(chloroacetyl)-4-(2-methoxyethyl)- (9CI)