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CAS 1310349-62-2

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2,3-Difluor-5-nitroacetophenon

Beschreibung:
2,3-Difluor-5-nitroacetophenon ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Fluor- als auch Nitro-Funktionsgruppen, die an eine Acetophenonstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der an der Position 5 mit einer Nitrogruppe und an den Positionen 2 und 3 des aromatischen Rings mit zwei Fluoratomen substituiert ist. Das Vorhandensein dieser elektronegativen Substituenten beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Reaktivität und dem Potenzial für elektrophile Substitutionsreaktionen. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Nitrogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Vorläufer in verschiedenen synthetischen Anwendungen bei, während die Fluoratome ihre Lipophilie und biologische Aktivität verbessern können. Wie viele Nitroverbindungen kann sie bestimmte Gefahren darstellen, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt ist 2,3-Difluor-5-nitroacetophenon sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie.
Synonyme:
  • 1-(2,3-DIFLUORO-5-NITROPHENYL)ETHANONE
  • 2,3-DIFLUORO-5-NITROACETOPHENONE
  • Ethanone, 1-(2,3-difluoro-5-nitrophenyl)-
  • 1-(2,3-Difluoro-5-nitrophenyl)ethan-1-one
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