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CAS 1310379-54-4

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4-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-acetonitril

Beschreibung:
4-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-acetonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromsubstituent und eine Methylgruppe enthält. Die Anwesenheit der Acetonitril-Funktionalgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit der Cyanogruppe, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Sie kann auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die pharmazeutische Forschung macht. Das Bromatom kann als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöht. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die im Arzneimittelentwicklungsprozess untersucht werden könnten. Wie viele Pyrazolderivate kann sie Eigenschaften wie entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Daten für detaillierte Einblicke herangezogen werden müssten. Insgesamt ist 4-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-acetonitril eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C6H6BrN3
InChl:InChI=1S/C6H6BrN3/c1-10-6(2-3-8)5(7)4-9-10/h4H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=NJYXVTFDPRFPAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C#N)C1=C(Br)C=NN1C
Synonyme:
  • 4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazole-5-acetonitrile
  • 1H-Pyrazole-5-acetonitrile, 4-bromo-1-methyl-
  • (4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile
  • 2-(4-bromo-2-methyl-pyrazol-3-yl)acetonitrile
  • 2-(4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile
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