CymitQuimica logo

CAS 1310383-74-4

:

B-(1,6-Dimethyl-1H-indazol-5-yl)boronsäure

Beschreibung:
B-(1,6-Dimethyl-1H-indazol-5-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Indazolring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Indazolgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indazole für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Das Vorhandensein von Methylgruppen an den Positionen 1 und 6 des Indazolrings kann die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von Bedeutung ist. Insgesamt stellt B-(1,6-Dimethyl-1H-indazol-5-yl)boronsäure einen vielseitigen Baustein in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.
Formel:C9H11BN2O2
InChl:InChI=1S/C9H11BN2O2/c1-6-3-9-7(5-11-12(9)2)4-8(6)10(13)14/h3-5,13-14H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=VBZJUAROEJPNAK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(=CC(B(O)O)=C(C)C2)C=N1
Synonyme:
  • (1,6-Dimethyl-1H-indazol-5-yl)boronic acid
  • B-(1,6-Dimethyl-1H-indazol-5-yl)boronic acid
  • 1,6-Dimethyl-1H-indazole-5-boronic acid
  • (1,6-Dimethylindazol-5-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(1,6-dimethyl-1H-indazol-5-yl)-
  • 1,6-diMethyl-1H-indazol-5-yl-5-boronic acid
  • 5-Borono-1,6-dimethyl-1H-indazole
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.