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CAS 1310383-98-2

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1,5-Dimethyl-1H-indazol-6-borsäure

Beschreibung:
1,5-Dimethyl-1H-indazol-6-borsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit von zwei Methylgruppen an den Positionen 1 und 5 trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, während die boronsäurehaltige funktionelle Gruppe an der Position 6 eine einzigartige Reaktivität verleiht, insbesondere bei der Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen und Zuckern. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese hat. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung von Faktoren wie pH und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, die ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können.
Formel:C9H11BN2O2
Synonyme:
  • 1,5-dimethyl-1H-indazol-6-yl-6-boronic acid
  • Boronic acid, B-(1,5-dimethyl-1H-indazol-6-yl)-
  • (1,5-Dimethylindazol-6-yl)Boronic Acid
  • 6-Borono-1,5-dimethyl-1H-indazole
  • 1,5-Dimethyl-1H-indazole-6-boronic acid
  • (1,5-Dimethyl-1H-indazol-6-yl)boronic acid
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