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CAS 1310384-07-6

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2-Fluor-6-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2-Fluor-6-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Fluoratomen und einer Methylgruppe substituierten Pyridinring sowie eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Dioxaborolan-Gruppe trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit bei, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen in der organischen Synthese, geeignet macht. Diese Verbindung kann aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Fluors und der elektronenabgebenden Eigenschaften der Bor-Gruppe interessante elektronische Eigenschaften aufweisen. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber sie wird oft im Kontext von Agrochemikalien und fortschrittlichen Materialien untersucht. Wie viele Bor-haltige Verbindungen kann sie auch eine Rolle in der Katalyse und der Bildung von Organobor-Zwischenprodukten in synthetischen Wegen spielen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da die funktionellen Gruppen eine potenzielle Reaktivität aufweisen können.
Formel:C12H17BFNO2
InChl:InChI=1S/C12H17BFNO2/c1-8-6-9(7-10(14)15-8)13-16-11(2,3)12(4,5)17-13/h6-7H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=RCTCBYOELKRFJW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(C)N=C(F)C2
Synonyme:
  • Pyridine, 2-fluoro-6-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-Fluoro-6-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2-FLUORO-6-METHYLPYRIDINE-4-BORONIC ACID PINACOL ESTER
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