CymitQuimica logo

CAS 1310384-18-9

:

(3-Chlor-2,4-difluorphenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-Chlor-2,4-difluorphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit Chlor- und Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein häufiges Merkmal von Boronsäuren ist, aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der Chloro- und Difluor-Substituenten am Phenylring kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und organischen Synthese. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in der Entwicklung von Sensoren und im Bereich der Arzneimittelentdeckung von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Insgesamt ist (3-Chlor-2,4-difluorphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit wertvollen chemischen Eigenschaften.
Formel:C6H4BClF2O2
InChl:InChI=1S/C6H4BClF2O2/c8-5-4(9)2-1-3(6(5)10)7(11)12/h1-2,11-12H
InChI Key:InChIKey=FEZRHYMTLJNUTK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(Cl)=C(F)C=C1
Synonyme:
  • B-(3-Chloro-2,4-difluorophenyl)boronic acid
  • 3-Chloro-2,4-difluorobenzeneboronic acid
  • Boronic acid, B-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-
  • 3-Chloro-2,4-difluoro-phenylboronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.