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CAS 1310384-19-0

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B-[2-Methoxy-6-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Methoxy-6-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe und eine Trifluormethylgruppe an einem Phenylring auf, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und hydrophoben Charakter beiträgt. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann diese Verbindung potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist B-[2-Methoxy-6-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H8BF3O3
InChl:InChI=1S/C8H8BF3O3/c1-15-6-4-2-3-5(8(10,11)12)7(6)9(13)14/h2-4,13-14H,1H3
InChI Key:InChIKey=NCTLQYZNASYUIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C(F)(F)F)C=CC=C1OC
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2-methoxy-6-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • B-[2-Methoxy-6-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • 2-Borono-3-methoxybenzotrifluoride, 2-Borono-3-(trifluoromethyl)anisole
  • 2-METHOXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENEBORONIC ACID
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