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CAS 1310384-28-1

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1-Boc-5,6-dichlor-1H-indol-2-borsäure

Beschreibung:
1-Boc-5,6-Dichlor-1H-Indol-2-Borsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe ist eine gängige Schutzgruppe, die in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere zum Schutz von Aminen. Die Anwesenheit von Dichlorsubstituenten an den Positionen 5 und 6 des Indolrings weist darauf hin, dass diese Verbindung eine erhöhte Reaktivität und Potenzial für weitere Funktionalisierungen aufweist. Die Funktionalität der Borsäure ist bedeutend für ihre Fähigkeit, kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, und wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen abhängen.
Formel:C13H14BCl2NO4
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