CAS 1310384-29-2

B-[6-(1,3-Dioxopropyl)-3-pyridinyl]borsäure

Beschreibung:

B-[6-(1,3-Dioxopropyl)-3-pyridinyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Pyridinrings und einer Dioxopropylsubstituente gekennzeichnet ist. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Diese Verbindung weist ein Bor-Atom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Pyridinmoiety gebunden ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Die Dioxopropylgruppe führt zusätzliche funktionelle Gruppen ein, die an weiteren chemischen Reaktionen oder Wechselwirkungen teilnehmen können. Typischerweise werden Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Die spezifische Struktur von B-[6-(1,3-Dioxopropyl)-3-pyridinyl]borsäure deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Zielgerichteten biologischen Wege, die Kohlenhydrate betreffen, oder bei der Gestaltung von Sensoren aufgrund ihrer Fähigkeit, mit Biomolekülen zu interagieren. Wie bei vielen Boronsäuren wird eine sorgfältige Handhabung und Lagerung empfohlen, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren.

Formel: C₈H₈BNO₄

InChl: InChI=1S/C8H8BNO4/c11-4-3-8(12)7-2-1-6(5-10-7)9(13)14/h1-2,4-5,13-14H,3H2

InChI Key: InChIKey=DMYNTPHGXOWLGX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC=O)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=N1

Synonyme:

• Boronic acid, B-[6-(1,3-dioxopropyl)-3-pyridinyl]-
• B-[6-(1,3-Dioxopropyl)-3-pyridinyl]boronic acid

(6-(3-Oxopropanoyl)pyridin-3-yl)boronic acid

CAS: 1310384-29-2

Formel: C₈H₈BNO₄

Molekulargewicht: 192.9644

Ref: IN-DA009XU4