Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, B-(5-formyl-4-methyl-3-thienyl)-" features a thienyl group, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. This compound likely exhibits properties typical of boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the formyl group suggests potential reactivity in condensation reactions, while the methyl group may influence the compound's solubility and stability. Additionally, the thienyl moiety can impart unique electronic and steric properties, which may affect the compound's reactivity and interactions with other molecules. Overall, this boronic acid derivative may serve as a valuable building block in the development of pharmaceuticals or as a ligand in coordination chemistry.

Boronic acid, B-(5-formyl-4-methyl-3-thienyl)-

Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung "Borsäure, B-(5-formyl-4-methyl-3-thienyl)-" weist eine Thienylgruppe auf, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring enthält, der Schwefel enthält. Diese Verbindung zeigt wahrscheinlich typische Eigenschaften von Boronsäuren, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Formylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität in Kondensationsreaktionen hin, während die Methylgruppe die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Thienylgruppe einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt kann dieses Derivat der Boronsäure als wertvoller Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Ligand in der Koordinationschemie dienen.

1310403-93-0: Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung "Borsäure, B-(5-formyl-4-methyl-3-thienyl)-" weist eine Thienylgruppe auf, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring enthält, der Schwefel enthält. Diese Verbindung zeigt wahrscheinlich typische Eigenschaften von Boronsäuren, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Formylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität in Kondensationsreaktionen hin, während die Methylgruppe die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Thienylgruppe einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt kann dieses Derivat der Boronsäure als wertvoller Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Ligand in der Koordinationschemie dienen.

CAS 1310403-93-0

Borsäure, B-(5-formyl-4-methyl-3-thienyl)-

2-Formyl-3-methylthiophene-4-boronic acid

Ref: IN-DA01PLVW