CAS 1310404-02-4

Benzo[c]isothiazol-5-ylboronsäure

Beschreibung:

Benzo[c]isothiazol-5-ylboronsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzo[c]isothiazol-Moiety und eine Boronsäure-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen Verbindungen als auch mit Boronsäuren verbunden sind, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Die Anwesenheit der Boronsäuregruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen wertvoll sind. Darüber hinaus trägt der Isothiazolring zur biologischen Aktivität der Verbindung bei, da viele Derivate von Isothiazolen für ihre antimikrobiellen und krebsbekämpfenden Eigenschaften bekannt sind. Die Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich und kann unter Standardlaborbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch die Boronsäuregruppe beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Insgesamt stellt die Benzo[c]isothiazol-5-ylboronsäure einen vielseitigen Baustein für die Entwicklung neuer Arzneimittel und funktioneller Materialien dar.

Formel: C₇H₆BNO₂S

InChl: InChI=1S/C7H6BNO2S/c10-8(11)6-1-2-7-5(3-6)4-12-9-7/h1-4,10-11H

SMILES: c1cc2c(cc1B(O)O)csn2

Synonyme:

• 2,1-Benzothiazol-5-ylboronic acid

Benzo[c]isothiazol-5-ylboronic acid

CAS: 1310404-02-4

Formel: C₇H₆BNO₂S

Molekulargewicht: 179.0040

Ref: IN-DA000VE8

Benzo[c]isothiazol-5-ylboronicacid

CAS: 1310404-02-4

Benzo[c]isothiazol-5-ylboronicacid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 179.00g/mol

Ref: 54-OR360119