CAS 1310404-05-7

B-(4-Amino-2-pyridinyl)borsäure

Beschreibung:

B-(4-Amino-2-pyridinyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der ein Aminosubstituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist, und hat einen moderaten Schmelzpunkt. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Aminogruppe erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial für weitere Funktionalisierungen. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung, wo borhaltige Verbindungen auf ihre Fähigkeit untersucht werden, mit biologischen Zielen zu interagieren. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Nützlichkeit in der synthetischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen berücksichtigt werden müssen.

Formel: C₅H₇BN₂O₂

InChl: InChI=1S/C5H7BN2O2/c7-4-1-2-8-5(3-4)6(9)10/h1-3,9-10H,(H2,7,8)

InChI Key: InChIKey=NKITZSPVMYSQLD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC(N)=CC=N1

Synonyme:

• Boronic acid, B-(4-amino-2-pyridinyl)-
• B-(4-Amino-2-pyridinyl)boronic acid