CAS 1310404-07-9
:B-(5-Formyl-2-pyridinyl)boronsäure
Beschreibung:
B-(5-Formyl-2-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines Pyridinrings mit einem Formylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften auf, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Pyridinderivaten verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Das Vorhandensein der Formylgruppe führt zu einer Reaktivität, die weitere chemische Transformationen erleichtern kann, während die Pyridinstruktur zu ihrer aromatischen Stabilität und dem Potenzial zur Koordination mit Metallionen beiträgt. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Insgesamt ist B-(5-Formyl-2-pyridinyl)boronsäure eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C6H6BNO3
InChl:InChI=1S/C6H6BNO3/c9-4-5-1-2-6(7(10)11)8-3-5/h1-4,10-11H
InChI Key:InChIKey=GGOXLPCTWDZMCE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(C=O)C=N1
Synonyme:- Boronic acid, B-(5-formyl-2-pyridinyl)-
- B-(5-Formyl-2-pyridinyl)boronic acid
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B-(5-Formyl-2-pyridinyl)boronic Acid Monohydrate
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications B-(5-Formyl-2-pyridinyl)boronic Acid is used as a reagent in the preparation of (hetero)biarylsulfonamides as κ opioid antagonists with selectivity over the μ receptor.
References Verhoest, P. R., et al.: J. Med. Chem., 54, 5868 (2011);Formel:C6H6BNO3•H2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:150.93 + 18.02

