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CAS 1310404-08-0

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N-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinyl]carbamat von 1,1-dimethylethyl

Beschreibung:
N-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinyl]carbamat von 1,1-dimethylethyl, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1310404-08-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbamat-Funktionalgruppe und einen mit einer Bor-haltigen Gruppe substituierten Pyridinring umfasst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Carbamate sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich herbizider oder pestizider Effekte, aufgrund ihrer stickstoffhaltigen Funktionalgruppe. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an der Bor-Chemie teilnehmen könnte, was möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Darüber hinaus tragen die Dimethylgruppen zur sterischen Hinderung bei, was ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in der synthetischen Chemie oder in landwirtschaftlichen Anwendungen nützlich machen, obwohl spezifische Reaktivität und biologische Aktivität weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.
Formel:C16H25BN2O4
InChl:InChI=1S/C16H25BN2O4/c1-14(2,3)21-13(20)19-11-8-9-12(18-10-11)17-22-15(4,5)16(6,7)23-17/h8-10H,1-7H3,(H,19,20)
InChI Key:InChIKey=FOJRYIYOPLHVMZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(NC(OC(C)(C)C)=O)C=N2
Synonyme:
  • Carbamic acid, N-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl N-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinyl]carbamate
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