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CAS 1310404-51-3

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2-Chlor-5-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2-Chlor-5-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chloratom und einer Nitrogruppe substituierten Pyridinring sowie eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Das Vorhandensein der Chloro- und Nitrogruppen weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Die Bor-haltige Gruppe, speziell das Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan, deutet darauf hin, dass diese Verbindung an Reaktionen beteiligt sein könnte, die die Bor-Chemie betreffen, wie z.B. Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Pyridinring beeinflusst werden. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Nitrogruppe die Polarität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem Kandidaten für weitere Forschung und Anwendung in verschiedenen chemischen Kontexten.
Formel:C11H14BClN2O4
InChl:InChI=1S/C11H14BClN2O4/c1-10(2)11(3,4)19-12(18-10)8-5-7(15(16)17)6-14-9(8)13/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=TZNILTPHZHGJEH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(C=C(N(=O)=O)C=N1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:
  • Pyridine, 2-chloro-5-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-Chloro-5-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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