CAS 1310404-56-8

B-[5-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-3-pyridinyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[5-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-3-pyridinyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 1310404-56-8, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings, der mit einer Hydroxyisopropylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Pyridinstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Pyridingruppen häufig in der Arzneimittelentwicklung verwendet werden, um mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus verbessert die Hydroxygruppe ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in Forschungsbereichen, die sich auf die Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft konzentrieren, insbesondere im Kontext der Entwicklung von borhaltigen Verbindungen für therapeutische Anwendungen.

Formel: C₈H₁₂BNO₃

InChl: InChI=1S/C8H12BNO3/c1-8(2,11)6-3-7(9(12)13)5-10-4-6/h3-5,11-13H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=GRDBBBJVJPPVCL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(O)C=1C=C(B(O)O)C=NC1

(5-(2-Hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)boronic acid

CAS: 1310404-56-8

Formel: C₈H₁₂BNO₃

Molekulargewicht: 180.9968

Ref: IN-DA000VEY