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CAS 1310404-59-1

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3,5-Difluor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
3,5-Difluor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Fluoratomen substituiert und an der Position 4 mit einer Bor-haltigen Gruppe versehen ist. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln, was sie in der synthetischen Chemie, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Fluorsubstituenten tragen zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und können potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale, die spezifische biologische Aktivitäten verleihen oder die Entwicklung neuer Materialien erleichtern können. Darüber hinaus ermöglicht die Stabilität der Dioxaborolan-Gruppe unter bestimmten Bedingungen ihre Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese. Insgesamt stellt 3,5-Difluor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin einen vielseitigen Baustein im Bereich der organischen Chemie dar.
Formel:C11H14BF2NO2
InChl:InChI=1S/C11H14BF2NO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)9-7(13)5-15-6-8(9)14/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=OSFFIGWRPWPBRL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC=1C(=C(F)C=NC1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:
  • 3,5-Difluoropyridine-4-boronic acid pinacol ester
  • 3,5-Difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • Pyridine, 3,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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