CAS 1310404-89-7
:3-Methyl 2-borono-3-pyridincarboxylat
Beschreibung:
3-Methyl 2-borono-3-pyridincarboxylat ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 3 des Pyridinrings und eine Carboxylatfunktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Boratom in dieser Struktur zeigt typischerweise eine trigonal-planare Geometrie, die eine Koordination mit verschiedenen Nucleophilen ermöglicht, was ein Schlüsselelement in vielen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, ist. Das Vorhandensein der Carboxylatgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C7H8BNO4
InChl:InChI=1S/C7H8BNO4/c1-13-7(10)5-3-2-4-9-6(5)8(11)12/h2-4,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=UUVDDYLZAQNPFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(B(O)O)N=CC=C1
Synonyme:- 3-Methyl 2-borono-3-pyridinecarboxylate
- 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-borono-, 3-methyl ester
- (3-(Methoxycarbonyl)pyridin-2-yl)boronicacid
- Methyl 2-(dihydroxyboranyl)pyridine-3-carboxylate
- 3-(Methoxycarbonyl)pyridine-2-boronic acid
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