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CAS 1310405-04-9

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6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:
6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2(1H)-pyridinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Pyridinon-Gruppe und eine Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Dioxaborolan-Rings trägt zu seiner potenziellen Reaktivität bei, insbesondere in der Organobor-Chemie, wo es an verschiedenen Reaktionen wie der Suzuki-Kopplung teilnehmen kann. Es wird erwartet, dass die Verbindung Eigenschaften aufweist, die sowohl für Pyridinon- als auch für Borverbindungen typisch sind, einschließlich potenzieller Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und der Fähigkeit, Koordinationskomplexe zu bilden. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Relevanz sowohl der Pyridin- als auch der Borfunktionalitäten. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von voluminösen Tetramethylgruppen ihre sterischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar, mit potenziellen Implikationen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Arzneimittelentwicklung.
Formel:C11H16BNO3
InChl:InChI=1S/C11H16BNO3/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-6-5-7-9(14)13-8/h5-7H,1-4H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=MKKJTADNAAPSQP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2NC(=O)C=CC2
Synonyme:
  • 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2(1H)-pyridinone
  • 2(1H)-Pyridinone, 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 6-HYDROXYPYRIDINE-2-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2(1H)-one
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