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CAS 1310416-59-1

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Ethyl 5-brom-2-ethoxy-3-pyridincarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-brom-2-ethoxy-3-pyridincarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Ethoxygruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Ethoxygruppe, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern kann, während sie dennoch eine gewisse Wechselwirkung mit polaren Lösungsmitteln zulässt. Die Carboxylat-Funktionalgruppe, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophiler Substitution. Ethyl 5-brom-2-ethoxy-3-pyridincarboxylat kann in der synthetischen organischen Chemie verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund seines Potenzials als Baustein für komplexere Moleküle. Sein Reaktivitätsprofil und seine funktionellen Gruppen machen es zu einer wertvollen Verbindung für weitere chemische Transformationen.
Formel:C10H12BrNO3
InChl:InChI=1S/C10H12BrNO3/c1-3-14-9-8(10(13)15-4-2)5-7(11)6-12-9/h5-6H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=WTBGNLKERTVJQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(OCC)N=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • Ethyl 5-bromo-2-ethoxy-3-pyridinecarboxylate
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-2-ethoxy-, ethyl ester
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