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CAS 13106-53-1

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Pyridiniumchlorid, 1-hexadecyl-4-methyl-, (1:1)

Beschreibung:
Pyridiniumchlorid, 1-hexadecyl-4-methyl-, (1:1), allgemein als quartäres Ammoniumsalz bezeichnet, ist durch seine lange hydrophobe Alkylkette und einen positiv geladenen Pyridiniumring gekennzeichnet. Diese Verbindung zeigt typischerweise tensioaktive Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Biozid, antimikrobielles Mittel und in Formulierungen für Körperpflegeprodukte. Ihre Struktur besteht aus einem mit einer Hexadecylgruppe am Stickstoffatom und einer Methylgruppe an der Position 4 substituierten Pyridinring, was zu ihrer amphiphilen Natur beiträgt. Das Chloridion dient als Gegenion und gleicht die positive Ladung des Pyridiniums aus. Aufgrund ihres langen hydrophoben Schwanzes hat diese Verbindung tendenziell eine geringe Löslichkeit in Wasser, kann jedoch mit biologischen Membranen interagieren, was ihre Wirksamkeit in antimikrobiellen Anwendungen erhöhen kann. Darüber hinaus kann sie unter einer Reihe von pH-Bedingungen stabil sein, was sie für verschiedene Formulierungen geeignet macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die potenzielle Toxizität konsultiert werden, da quartäre Ammoniumverbindungen reizend sein können und Umweltbedenken aufwerfen.
Formel:C22H40N·Cl
InChl:InChI=1S/C22H40N.ClH/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-19-23-20-17-22(2)18-21-23;/h17-18,20-21H,3-16,19H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
InChI Key:InChIKey=YCMFMSOTJOUSLI-UHFFFAOYSA-M
SMILES:C(CCCCCCCCCCCCCCC)[N+]=1C=CC(C)=CC1.[Cl-]
Synonyme:
  • 1-Hexadecyl-4-Methylpyridinium Chloride
  • 1-Hexadecyl-4-picolinium chloride
  • 1-n-Hexadecyl-4-methylpyridinium chloride
  • 4-Picolinium, 1-hexadecyl-, chloride
  • N-Hexadecyl-γ-picolinium chloride
  • Pyridinium, 1-hexadecyl-4-methyl-, chloride
  • Pyridinium, 1-hexadecyl-4-methyl-, chloride (1:1)
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