The chemical substance known as (2R)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-4-pentenoic acid, with the CAS number 1310680-35-3, is a synthetic compound primarily used in peptide synthesis and as a building block in organic chemistry. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2R) configuration. The presence of the fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group indicates its utility in protecting amino groups during peptide synthesis, allowing for selective reactions. The structure includes a pentenoic acid moiety, which introduces unsaturation and can influence the compound's reactivity and physical properties. The dimethyl substitution at the 3-position enhances steric hindrance, potentially affecting the compound's conformation and interactions. Overall, this compound is characterized by its complex structure, functional groups that facilitate chemical transformations, and its role in the synthesis of more complex biomolecules.

(2R)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-4-pentenoic acid

Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-4-pentensäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1310680-35-3, ist eine synthetische Verbindung, die hauptsächlich in der Peptidsynthese und als Baustein in der organischen Chemie verwendet wird. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (2R)-Konfiguration. Das Vorhandensein der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe weist auf ihre Nützlichkeit beim Schutz von Aminogruppen während der Peptidsynthese hin, was selektive Reaktionen ermöglicht. Die Struktur umfasst eine pentenoische Säureeinheit, die Ungesättigtheit einführt und die Reaktivität sowie die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Die Dimethylsubstitution an der Position 3 erhöht die sterische Hinderung, was potenziell die Konformation und Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt zeichnet sich diese Verbindung durch ihre komplexe Struktur, funktionelle Gruppen aus, die chemische Transformationen erleichtern, und ihre Rolle bei der Synthese komplexerer Biomoleküle.

1310680-35-3: Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-4-pentensäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1310680-35-3, ist eine synthetische Verbindung, die hauptsächlich in der Peptidsynthese und als Baustein in der organischen Chemie verwendet wird. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (2R)-Konfiguration. Das Vorhandensein der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe weist auf ihre Nützlichkeit beim Schutz von Aminogruppen während der Peptidsynthese hin, was selektive Reaktionen ermöglicht. Die Struktur umfasst eine pentenoische Säureeinheit, die Ungesättigtheit einführt und die Reaktivität sowie die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Die Dimethylsubstitution an der Position 3 erhöht die sterische Hinderung, was potenziell die Konformation und Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt zeichnet sich diese Verbindung durch ihre komplexe Struktur, funktionelle Gruppen aus, die chemische Transformationen erleichtern, und ihre Rolle bei der Synthese komplexerer Biomoleküle.

CAS 1310680-35-3

(2R)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-4-pentensäure