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CAS 1310680-36-4

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(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-ethylpentansäure

Beschreibung:
(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-ethylpentansäure ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Pentansäuregerüst mit einem Ethylsubstituenten an der Position 3 auf, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Fmoc-Gruppe verbessert nicht nur die Stabilität der Verbindung, sondern erleichtert auch ihre Verwendung in der Peptidsynthese, insbesondere in der Festphasen-Synthesetechnik. Die Chiralität des Moleküls ist für seine biologische Aktivität von Bedeutung, da das (R)-Enantiomer im Vergleich zu seinem (S)-Gegenstück unterschiedliche Eigenschaften aufweisen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen der medizinischen Chemie und Biochemie verwendet, insbesondere bei der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach pH-Wert und Lösungsmittelbedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren während experimenteller Anwendungen zu berücksichtigen.
Formel:C22H25NO4
Synonyme:
  • (2R)-3-ethyl-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)pentanoic acid
  • N-Fmoc-3-ethyl-D-norvaline
  • (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-ethylpentanoic acid
  • D-Norvaline, 3-ethyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
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